Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - bortezomib - multiples myelom - antineoplastische mittel - bortezomib accord als monotherapie oder in kombination mit pegyliertem liposomalem doxorubicin oder dexamethason ist indiziert für die behandlung erwachsener patienten mit progressivem multiplem myelom erhalten haben, mindestens 1 vor der therapie und schon absolviert haben oder ungeeignet sind für hämatopoetische stammzell-transplantation. bortezomib accord in kombination mit melphalan und prednison ist angezeigt für die behandlung erwachsener patienten mit zuvor unbehandeltem multiplen myelom, die nicht die voraussetzungen für eine hochdosis‑chemotherapie mit hämatopoetischer stammzelltransplantation. bortezomib accord in kombination mit dexamethason oder mit dexamethason und thalidomid, ist indiziert für die induktion behandlung erwachsener patienten mit zuvor unbehandeltem multiplen myelom, die berechtigt sind, die für eine hochdosis‑chemotherapie mit hämatopoetischer stammzelltransplantation. bortezomib accord in kombination mit rituximab, cyclophosphamid, doxorubicin und prednison ist angezeigt für die behandlung erwachsener patienten mit bisher unbehandelten mantelzell-lymphom, die nicht geeignet sind für hämatopoetische stammzell-transplantation.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bortezomib - multiples myelom - andere antineoplastische mittel - bortezomib hospira als monotherapie oder in kombination mit pegyliertem liposomalem doxorubicin oder dexamethason ist indiziert für die behandlung erwachsener patienten mit progressivem multiplem myelom erhalten haben, mindestens 1 vor der therapie und schon absolviert haben oder ungeeignet sind für hämatopoetische stammzell-transplantation. bortezomib hospira in kombination mit melphalan und prednison ist angezeigt für die behandlung erwachsener patienten mit zuvor unbehandeltem multiplen myelom, die nicht die voraussetzungen für eine hochdosis-chemotherapie mit hämatopoetischer stammzelltransplantation. bortezomib hospira in kombination mit dexamethason oder mit dexamethason und thalidomid, ist indiziert für die induktion behandlung erwachsener patienten mit zuvor unbehandeltem multiplen myelom, die berechtigt sind, die für eine hochdosis-chemotherapie mit hämatopoetischer stammzelltransplantation. bortezomib hospira in kombination mit rituximab, cyclophosphamid, doxorubicin und prednison ist angezeigt für die behandlung erwachsener patienten mit bisher unbehandelten mantelzell-lymphom, die nicht geeignet sind für hämatopoetische stammzell-transplantation.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries (europe) b.v. - bortezomib - multiples myelom - antineoplastische mittel - bortezomib sonne als monotherapie oder in kombination mit pegyliertem liposomalem doxorubicin oder dexamethason ist indiziert für die behandlung erwachsener patienten mit progressivem multiplem myelom erhalten haben, mindestens 1 vor der therapie und schon absolviert haben oder ungeeignet sind für hämatopoetische stammzell-transplantation. bortezomib sonne in kombination mit melphalan und prednison ist angezeigt für die behandlung erwachsener patienten mit zuvor unbehandeltem multiplen myelom, die nicht die voraussetzungen für eine hochdosis-chemotherapie mit hämatopoetischer stammzelltransplantation. bortezomib sonne in kombination mit dexamethason oder mit dexamethason und thalidomid, ist indiziert für die induktion behandlung erwachsener patienten mit zuvor unbehandeltem multiplen myelom, die berechtigt sind, die für eine hochdosis-chemotherapie mit hämatopoetischer stammzelltransplantation. bortezomib sonne in kombination mit rituximab, cyclophosphamid, doxorubicin und prednison ist angezeigt für die behandlung erwachsener patienten mit bisher unbehandelten mantelzell-lymphom, die nicht geeignet sind für hämatopoetische stammzell-transplantation.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - bortezomib - multiples myelom - antineoplastische mittel - velcade als monotherapie oder in kombination mit pegyliertem liposomalen doxorubicin oder dexamethason ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit progressiven multiplen myelom, die mindestens 1 vorherige therapie erhalten haben, und wer bereits oder sind ungeeignet für hämatopoetische stammzell-transplantation. velcade in kombination mit melphalan und prednison ist angezeigt für die behandlung erwachsener patienten mit zuvor unbehandeltem multiplen myelom, die nicht die voraussetzungen für eine hochdosis-chemotherapie mit hämatopoetischer stammzelltransplantation. velcade in kombination mit dexamethason oder mit dexamethason und thalidomid, ist indiziert für die induktion behandlung erwachsener patienten mit zuvor unbehandeltem multiplen myelom, die berechtigt sind, die für hochdosis-chemotherapie mit hämatopoetischer stammzelltransplantation. velcade in kombination mit rituximab, cyclophosphamid, doxorubicin und prednison ist angezeigt für die behandlung erwachsener patienten mit bisher unbehandelten mantelzell-lymphom, die nicht geeignet sind für hämatopoetische stammzell-transplantation.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

baxter oncology gmbh (8044474) - trofosfamid - manteltabletten - teil 1 - manteltabletten; trofosfamid (07508) 50 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

kohlpharma gmbh (3216120) - diclofenac-natrium; misoprostol - manteltabletten - 75 mg + 0,2 mg - teil 1 - manteltabletten; diclofenac-natrium (11900) 75 milligramm; misoprostol (23415) 0,2 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

kohlpharma gmbh (3216120) - diclofenac-natrium; misoprostol - manteltabletten - 75 mg + 0,2 mg - teil 1 - manteltabletten; diclofenac-natrium (11900) 75 milligramm; misoprostol (23415) 0,2 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

emra-med arzneimittel gmbh (3263935) - diclofenac-natrium; misoprostol - manteltabletten - 75 mg / 0,2 mg - teil 1 - manteltabletten; diclofenac-natrium (11900) 75 milligramm; misoprostol (23415) 0,2 milligramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - temsirolimus - carcinoma, renal cell; lymphoma, mantle-cell - antineoplastische mittel - renal-cell carcinomatorisel ist angezeigt für die first-line-behandlung von erwachsenen patienten mit fortgeschrittenen, renal-cell carcinoma (rcc), die mindestens drei von sechs prognostischen risikofaktoren. mantel-zell-lymphomatorisel ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit rezidiviertem und / oder refraktärem mantel-zell-lymphom (mcl).

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

eurimpharm arzneimittel gmbh (8050167) - diclofenac-natrium; misoprostol - manteltabletten - 75 mg + 0,2 mg - teil 1 - manteltabletten; diclofenac-natrium (11900) 75 milligramm; misoprostol (23415) 0,2 milligramm